Eli Lilly ha inserito nella scheda tecnica di Strattera ( Atomoxetina ) un warning riguardante il rischio di ideazione suicidaria tra i bambini e gli adolescenti trattati con il farmaco. In accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) sta inoltre informando gli HealthCare Professional riguardo ai cambiamenti.

La decisione dell’FDA segue la revisione e l’analisi di 11 studi clinici condotti in bambini con disturbo da deficit di attenzione e di iperattività, e di uno studio in bambini con enuresi, che ha mostrato un aumentato rischio di ideazione suicidaria nei soggetti che avevano assunto Atomoxetina.

Il database analizzato era composto da 2.200 pazienti dei quali 1.350 trattati con Atomoxetina e 851 con placebo.

L’analisi ha mostrato che lo 0.4% dei bambini trattati con Atomoxetina presentava ideazioni suicidarie contro nessun caso nel braccio placebo.

Fonte: Xagena Salute