Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di Cylert ( Pemolina ). Psicofarmaco utilizzato per il trattamento nel trattamento dei bambini 'affetti' dal disturbo da deficit di attenzione ed iperattivitàda ( ADHD ).

Nel marzo di quest'anno Xagena Salute riportava che, secondo Public Citizen, lo psicofarmaco avrebbe causato 21 casi di insufficienza epatica con 13 casi fatali o necessità di trapianto di fegato. Nello stesso articolo si legge che "In passato la Gran Bretagna ed il Canada avevano ritirato il farmaco dal commercio a causa di un non favorevole rapporto rischio-beneficio".

A quanto pare l'FDA aveva ricevuto 15 segnalazioni di insufficienza epatica acuta, che aveva costretto i pazienti a sottoporsi a trapianto di fegato, ed anche alcuni decessi.

Il rischio di insufficienza epatica tra le persone sottoposte a Pemolina era 4-17 superiore rispetto a quello della popolazione generale.

In Italia nel 1998 l'allora Ministro Bindi ha pubblicato un decreto in cui viene vietata la preparazione e prescrizione di medicinali a base di Pemolina.

La Pemolina è in uso negli USA dal 1975.

Fonte: Yahoo Notizie