Eli Lilly ha inserito nella scheda tecnica di Strattera ( Atomoxetina ) un warning riguardante il rischio di ideazione suicidaria tra i bambini e gli adolescenti trattati con il farmaco. In accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) sta inoltre informando gli HealthCare Professional riguardo ai cambiamenti.

La casa produttrice di Strattera ( principio attivo Atomoxetina ) ha inserito nella scheda tecnica un warning riguardante il rischio di ideazione suicidaria tra i bambini e gli adolescenti trattati con lo psicofarmaco.
L’Atomoxetina viene usata nel trattamento del Disturbo da Deficit di Attenzione ed Iperattività (ADHD). 

MHRA: rari ma gravi disturbi epatici con Atomoxetina, un farmaco per il trattamento dell’ADHD

L’inglese MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha emesso un warning ( avvertenza ) riguardo al rischio di rari ma gravi disturbi epatici con Atomoxetina ( Strattera ), un farmaco per il trattamento del disordine da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ).

Il rischio è stimato essere al di sotto di 1:50.000 pazienti trattati.