Escitalopram
Agenzia italiana del farmaco: obbligo di pubblicazione e non somministrazione
L'agenzia Italiana del farmaco ha pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale numero 251 del 27 ottobre 2005, l'obbligo, per i farmaci elencati quisotto, dell'indicazione della nota del divieto di utilizzo per il trattamentodi bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
I farmaci in questione sono quelli contenenti uno [o più] delle seguenti sostanze attive:
fluoxetina, fluvoxamina, sertralina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, mianserina, milnacipran, reboxetina e mirtazapina.
L’FDA invita alla cautela nell’impiego dei più nuovi antidepressivi
L’FDA invita alla cautela nell’impiego dei più nuovi antidepressivi sia nei bambini che negli adulti
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory rivolto ai medici, al personale sanitario, ai pazienti e alle loro famiglie riguardo l’uso dei più nuovi farmaci antidepressivi.
A partire dal giugno 2003 l’FDA aveva revisionato i dati di studi clinici cha avevano impiegato farmaci antidepressivi, ed in modo particolare la Paroxetina.


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