A poco più di un anno dal lancio, negli Usa, dell'antidepressivo con cui l' Eli Lilly sembra voglia sostituire il Prozac ( Fluoxetina ), il cui brevetto è già scaduto, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto diverse segnalazioni di danno epatico dopo trattamento con Duloxetina ( Cymbalta ).

L'agenzia Italiana del farmaco ha pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale numero 251 del 27 ottobre 2005, l'obbligo, per i farmaci elencati quisotto, dell'indicazione della nota del divieto di utilizzo per il trattamentodi bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.

I farmaci in questione sono quelli contenenti uno [o più] delle seguenti sostanze attive:
fluoxetina, fluvoxamina, sertralina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, mianserina, milnacipran, reboxetina e mirtazapina.

L’FDA invita alla cautela nell’impiego dei più nuovi antidepressivi sia nei bambini che negli adulti

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory rivolto ai medici, al personale sanitario, ai pazienti e alle loro famiglie riguardo l’uso dei più nuovi farmaci antidepressivi.

A partire dal giugno 2003 l’FDA aveva revisionato i dati di studi clinici cha avevano impiegato farmaci antidepressivi, ed in modo particolare la Paroxetina.