Serzone
Psicofarmaci pro e contro
Antidepressivi a rischio, più cautela nell'uso delle pillole In base alle disposizioni delle autorità nordamericane, sono state inserite nuove avvertenze sui pericoli indotti dagli Inibitori selettivi della serotonina (SRRI). La Fda raccomanda che quando compaiono sintomi negativi la terapia venga sospesa
di Susanna Jacona Salafia
Warning dell’FDA: rischio di suicidio dopo assunzione degli antidepressivi non solo nei bambini e negli adolescenti, ma anche negli adulti.
( Xagena - Farmaci ) - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha invitato i medici che prescrivono i farmaci antidepressivi a monitorare con attenzione i propri pazienti per individuare i segni che preannunciano il rischio di suicidio.
Sono maggiormente a rischio di suicidio i pazienti che assumono gli antidepressivi per la prima volta, o i pazienti in cui viene modificato il dosaggio dell’antidepressivo.
L’avviso non riguarda solo i bambini e gli adolescenti, ma anche gli adulti.
Peggioramento dello stato depressivo e suicidalità dopo assunzione dei più nuovi farmaci antidepressivi
L’FDA ha compiuto una revisione dei più recenti farmaci antidepressivi, proponendo il cambiamento delle schede tecniche di 10 di questi farmaci.
I pazienti con disturbi depressivi maggiori, sia adulti che in età pediatrica, che assumono farmaci antidepressivi possono sperimentare peggioramento del loro stato depressivo, ideazione o comportamento suicidario.
Usa, allarme antidepressivi: 'Spingono al suicidio'
Chi fa un uso massiccio di antidepressivi ha più possibilità di ricorrere al suicidio. Per questo motivo la Food and Drug Administration, il ministero della sanità Usa, ha chiesto ai produttori dei dieci principali farmaci sul mercato americani contro la depressione di aggiungere sulle loro etichette una chiara nota di avvertimento per i consumatori.
Psichiatria: USA, Prozac può spingere al suicidio secondo FDA
WASHINGTON, 22 MAR - Gli antidepressivi come il Prozac e il Paxil possono spingere al suicidio: lo sospetta la Food and Drug Administration (Fda), l'ente americano per il controllo sui farmaci, che ha chiesto ai produttori di una decina di questi medicinali di pubblicare avvertenze sulle confezioni.
L'Fda, che ha indagato soprattutto sugli effetti che gli antidepressivi possono avere sui bambini, chiede che l'avvertenza riguardi anche gli adulti.


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