Un documento non ancora divulgato, scritto dalla Agenzia Britannica di Controllo sulle Mecidine e la Salute (British Medicines and Healthcare Regulatory Agency) rivela che lo scorso autunno ci sono stati 130 rapporti di tentativi di suicidio in un solo mese da pazienti trattati con lo psicofarmaco per il deficit di attenzione (ADHD) Strattera.

Eli Lilly ha inserito nella scheda tecnica di Strattera ( Atomoxetina ) un warning riguardante il rischio di ideazione suicidaria tra i bambini e gli adolescenti trattati con il farmaco. In accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) sta inoltre informando gli HealthCare Professional riguardo ai cambiamenti.

La casa produttrice di Strattera ( principio attivo Atomoxetina ) ha inserito nella scheda tecnica un warning riguardante il rischio di ideazione suicidaria tra i bambini e gli adolescenti trattati con lo psicofarmaco.
L’Atomoxetina viene usata nel trattamento del Disturbo da Deficit di Attenzione ed Iperattività (ADHD). 

L'FDA contesta a Eli Lilly la minimizzazione dei gravi rischi epatici del medicinale

Possibili danni epatici con Strattera, un farmaco per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di iperattività

Di Xagena.it

( Xagena - Farmaci ) - Eli Lilly ha avvertito che i pazienti che stanno assumendo Strattera ( Atomoxetina ) dovrebbero dismettere il farmaco qualora compaiano segni di danno epatico, tra cui ittero.

Lilly è a conoscenza di due casi di gravi danni epatici dopo assunzione di Strattera.

Questa reazione avversa è tuttavia considerata rara.