L'Health Canada sta avvisando le donne che stanno prendendo antidepressivi conosciuti come SSRI (Inibitori del riassorbimento selettivo della Serotonina) e che sono incinte o intendono diventarlo di discutere la loro situazione con il loro dottore a causa dei rischi potenziali sul bambino.

Omesso l’avvertimento sui rischi di suicidio

Il 6 maggio la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha disposto il ritiro di una pubblicità di due pagine dell’antidepressivo Zoloft, prodotto da Pfizer, comparsa la prima volta sul New York Times Magazine del 24 ottobre 2004, perché omette d’informare sui rischi di suicidio connessi al farmaco.

Antidepressivi a rischio, più cautela nell'uso delle pillole In base alle disposizioni delle autorità nordamericane, sono state inserite nuove avvertenze sui pericoli indotti dagli Inibitori selettivi della serotonina (SRRI). La Fda raccomanda che quando compaiono sintomi negativi la terapia venga sospesa

di Susanna Jacona Salafia

Negli ultimi tempi una cifra sempre maggiore di farmaci viene messa sotto accusa. Non solo negli Stati Uniti, dalla Food and Drug Administration soprattutto, ma anche in Europa. Sono per primi i medici a sollevare il problema della sicurezza dei farmaci e dei loro effetti collaterali.

L’Health Canada ha informato di aver aggiunto nuovi warning ( avvertenze ) riguardo ai farmaci antidepressivi SSRI ( Selective Serotonin Re-uptake Inhibitors ) e ad altri farmaci antidepressivi.

I pazienti di tutte le età che assumono questi farmaci possono andare incontro a cambiamenti comportamentali e/o emotivi, con aumentato rischio di atti di autolesionismo o di danno nei confronti di altre persone.

La probabilità è maggiore nelle prime settimane di trattamento antidepressivo o nel corso di aggiustamento dei dosaggi.

( Xagena - Farmaci ) - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha invitato i medici che prescrivono i farmaci antidepressivi a monitorare con attenzione i propri pazienti per individuare i segni che preannunciano il rischio di suicidio.

Sono maggiormente a rischio di suicidio i pazienti che assumono gli antidepressivi per la prima volta, o i pazienti in cui viene modificato il dosaggio dell’antidepressivo.

L’avviso non riguarda solo i bambini e gli adolescenti, ma anche gli adulti.

L’FDA ha compiuto una revisione dei più recenti farmaci antidepressivi, proponendo il cambiamento delle schede tecniche di 10 di questi farmaci.

I pazienti con disturbi depressivi maggiori, sia adulti che in età pediatrica, che assumono farmaci antidepressivi possono sperimentare peggioramento del loro stato depressivo, ideazione o comportamento suicidario.