Cresce la controversia sulla sicurezza degli antidepressivi, l'FDA indice un'udienza pubblica per dicembre.

Mentre le pressioni dell'industria psichiatrica e farmacologica tentano di attenuare le crescenti richieste di regolamentare la vendita psicofarmaci mediante l'apposizione di 'black box' di cautela sulle confezioni, il numero di vittime continua ad aumentare.

Negli ultimi due mesi i media americani hanno seguito da vicino la controversa morte di Daniel, il figlio ventenne di Anna Nicole Smith che é morto a causa di una combinazione di antidepressivi e metadone. Un'altro tragico esempio dei pericoli associati all'uso di psicofarmaci è la morte del disk jokey di Bakersfield Karen Garcia, cui era stato prescritto il Wellbutrin - un antidepressivo contenente Buproppion - che le ha causato un attacco di soffocamento per cui è caduta ed è rimasta inconscia.

In seguito alla caduta il suo apparato respiratorio risultava bloccato, ed il medico legale ha attribuito la morte a soffocamento. Il patologo Dr. Steven Karch ha dichiarato: "La quantità di antidepressivi presente non poteva essere dovuta ad un'overdose intenzionale, ma l'uso di Bupropion, anche in dosi limitate, viene associato all'insorgere imprevedibile di attacchi convulsivi associati a perdita di coscienza, che possono risultare fatali." Gli psicofarmaci vengono posti sempre più sotto sorveglianza da parte degli enti di regolamentazione, e solo nell'ultimo anno sono stati pubblicati oltre 22 avvisi a livello internazionale per cautelare i consumatori dall'uso di questi farmaci.

L'ente statunitense per il farmaco (FDA - Food and Drug Administration) ha riconosciuto che l'uso allargato di psicofarmaci può causare suicidio, idee omicide, mania, psicosi, attacchi cardiaci, ictus e decesso improvviso. Questo ente ha finalmente indetto un'udienza pubblica per il 13 dicembre sulla correlazione tra suicidi ed uso di psicofarmaci tra adulti, a 15 anni dall'udienza avvenuta nel 1991, nel corso della quale l'Agenzia non riconobbe il problema nonostante le denuncie di numerosissime famiglie e medici.

Ora, dopo avere riconosciuto l'esistenza del problema nei bambini (l'FDA ha obbligato l'industria farmaceutica ad apporre sulle confezioni di psicofarmaci per bambini l'avviso tipo 'black box' - simile a quello dei pacchetti di sigarette), ci si appresta a riconoscere il rischio per gli adulti.

Fonte: Citizen Comission on Human Right International.

Per maggiori informazioni relative ai pericoli dei farmaci psichiatrici e la storia l'avviso tipo 'black box', è possibile leggere un rapporto a cura del Citizens Commission on Human Rights International. (in Inglese)